本品为2,3,9,10-四甲氧基-5,8,13,13a-四氢－6H－二苯并[a，g]喹嗪。按干燥品计算，含C21H25NO4 不得少于98.0％。
【性状】 本品为白色或微黄色的结晶；无臭，无味；遇光受热易变黄。
本品在氯仿中溶解，在乙醇或乙醚中略溶，在水中不溶；在稀硫酸中易溶。
熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为141 ～144 ℃。
比旋度 取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中含8mg 的溶液，在25℃时依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为-290°至-300°。
吸收系数 取本品，精密称定，加 0.5％硫酸溶液溶解并定量稀释制成每 1ml中约含30μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在281nm 的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1% 1cm）为150 ～ 160。
【含量测定】 取本品约0.3g，精密称定，置50ml量瓶中，加醋酸2ml 与水15ml，
微热溶解后，摇匀，精密加1.7 ％碘化钾溶液25ml，并加水稀释至刻度，摇匀，用干燥
滤纸滤过，精密量取续滤液25ml，加曙红钠指示液3 ～5 滴，用硝酸银滴定液(0.05mol/L)
滴定，至粉红色沉淀凝聚，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硝酸银滴定液(0.05mol/L)相当于17.77mg 的C21H25NO4 。
【类别】 镇痛药。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【制剂】 (1) 罗通定片 (2) 硫酸罗通定注射液 |
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